Tamoxifene Eg : prix, posologie, effets secondaires

Le Nolvadex oral doit être utilisé exactement comme Une cure de stéroïdes pour la minceur acheter indiqué sur l’étiquette ou prescrit par votre médecin. La dose habituelle pour le traitement des métastases et la prévention du cancer du sein est de 20 mg de Nolvadex par jour. Cela correspond à deux comprimés de 10 mg de Nolvadex pris ensemble ou à un comprimé de 20 mg de Nolvadex-D pris une fois par jour. Certaines personnes peuvent nécessiter une dose de 40 mg une fois par jour, selon les recommandations médicales.

• Ce médicament est habituellement utilisé pour le traitement du cancer du sein.
• Veillez � toujours prendre ce m�dicament en suivant exactement les indications de votre m�decin ou pharmacien.
• Certains sont exceptionnels, comme la survenue d’un cancer de l’endomètre ou d’une thrombose veineuse, d’autres, non potentiellement létaux, sont bien plus fréquents.
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Signalez à votre médecin tout ce que vous prenez, qu’il s’agisse de médicaments sur ordonnance ou en vente libre et de remèdes à base de plantes médicinales. Si vous consommez de la caféine, de l’alcool, de la nicotine ou des drogues illicites, vous devriez en avertir votre médecin prescripteur puisque ces substances peuvent modifier l’action de nombreux médicaments. Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l’évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères.

Qu’est-ce que le Nolvadex (Tamoxifène) ?

Comme la plupart des médicaments, vous devriez garder ce produit à la température ambiante. Conservez-le dans un endroit sécuritaire où il ne sera pas exposé à la chaleur, à l’humidité ou à la lumière du soleil. Faites détruire de façon sécuritaire toute quantité qui vous resterait après sa date de péremption.

Il s’utilise en association avec d’autres médicaments pour traiter un cancer du sein au stade précoce. Il sert également à traiter le cancer du sein qui a atteint un stade avancé ou qui s’est propagé à d’autres parties du corps. L’effet est significativement supérieur pour un traitement de 5 ans par rapport à des traitements de 1 ou 2 ans. Cette efficacité paraît indépendante de l’âge, du statut ménopausique, de la dose de tamoxifène et d’une éventuelle chimiothérapie additionnelle.

Autres informations (cliquer pour afficher)

Le tamoxifène est un promédicament (pro-drug) et un substrat des cytochromes CYP2C9, CYP2D6 et CYP3A4. Il est considéré comme un traitement de référence (“gold standard”) dans la lutte contre la cancer du sein. Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés. Consultez votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous employez ce médicament. La plupart des effets secondaires figurant ci-après ne surviennent pas très souvent, mais ils pourraient cependant engendrer de graves problèmes si vous ne consultez pas votre médecin ou si vous ne recevez pas des soins médicaux.

Informez votre m�decin ou pharmacien si vous prenez, avez r�cemment pris ou pourriez prendre tout autre m�dicament. La s�curit� et l�efficacit� de TAMOXIFENE BIOGARAN n�ayant pas �t� �tablies chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, son utilisation n�est pas recommand�e dans ce groupe de patients. Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Il est toutefois possible d’en prévenir plusieurs en ajustant la dose de vos médicaments ou en changeant leur moment de prise. Vérifiez auprès de votre pharmacien avant d’utiliser ce produit en association avec d’autres médicaments, vitamines ou produits naturels. La prise de ce produit durant la grossesse peut être nocive pour un enfant en développement.

Si vous planifiez une grossesse ou encore devenez enceinte, contactez votre médecin traitant. Bien que votre médicament soit adéquat dans votre situation, il peut être nuisible pour les personnes de votre entourage. Assurez-vous qu’un professionnel qui supervise votre traitement vous ait mentionné toutes les précautions nécessaires.

Par ailleurs, le tamoxifène possède un effet estrogénique sur plusieurs tissus tels l’endomètre et l’os (diminution de la perte osseuse post-ménopausique) et sur les lipides sanguins (diminution du LDL cholestérol). De surcroît, possible interaction entre les antivitamines K et la chimiothérapie. Pr�venez votre m�decin et, de toutes fa�ons, continuez le traitement comme pr�c�demment. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubli� de prendre. Des cas d’allongement QT et de manifestations neurologiques ont �t� observ�s en cas de surdosage. Le tamoxif�ne est principalement m�tabolis� par le CYP3A4 en N-desm�thyl-tamoxif�ne, qui est ensuite m�tabolis� par le CYP2D6 en un autre m�tabolite actif l�endoxif�ne.

Informez tous les médecins qui vous traitent que vous prenez du tamoxifène. Le statut du polymorphisme CYP2D6 peut être associé à une variabilité de la réponse clinique au tamoxifène. Si vous avez des ant�c�dents d�angioed�me h�r�ditaire, TAMOXIFENE SANDOZ peut provoquer ou aggraver les sympt�mes d�angioed�me h�r�ditaire. Arr�tez de prendre TAMOXIFENE SANDOZ et consultez imm�diatement un m�decin si vous constatez l�un des sympt�mes associ�s aux r�actions cutan�es graves d�crites � la rubrique 4. Si vous avez des ant�c�dents d’angi�d�me h�r�ditaire, TAMOXIFENE TEVA peut provoquer ou aggraver les sympt�mes d’angi�d�me h�r�ditaire. Si vous pr�sentez des sympt�mes tels qu’un gonflement du visage, des l�vres, de la langue et / ou de la gorge associ�s � des difficult�s � avaler ou � respirer, contactez imm�diatement un m�decin.

L’utilisation de TAMOXIFENE BIOGARAN n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents car la tolérance et l’efficacité n’ont pas été établies dans ce groupe de patients. Au moment de la prescription, les patientes doivent être informées des signes et symptômes et les réactions cutanées doivent faire l’objet d’une surveillance étroite. Si des signes et symptômes suggérant l’apparition de ces réactions se produisent, TAMOXIFENE BIOGARAN doit être arrêté immédiatement et un autre traitement doit être envisagé (le cas échéant). Si la patiente a développé une réaction grave telle qu’un SJS ou une NET en prenant TAMOXIFENE BIOGARAN, le traitement par TAMOXIFENE BIOGARAN ne doit pas être repris chez cette patiente, à quelque moment que ce soit. Dans la littérature, il a été montré que les individus métaboliseurs lents du CYP2D6 ont un taux plasmatique plus faible en endoxifène, un des métabolites actifs les plus importants du tamoxifène (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).